人类受试者研究包括为科学目的收集的任何关于人类的数据。不包括用于行政或教学目的的数据收集。人类受试者研究综述由国家研究法(PL 93-348)强制执行，并由联邦法规(45 CFR 46)实施。教师、工作人员和学生涉及人类受试者的研究需要审查。一所不遵守法律的大学可能会失去其项目的联邦资金。
机构审查委员会(IRB)审查人类受试者研究。该委员会的成员来自不同学科，包括一名主要关注非科学问题的成员和一名与大学无关的成员。
当前的新闻
- 点击在这里浏览最新的COVID-19人类受试者研究政策。
- IRB正在使用eComplianceIRB提交。
- 所有从事人体受试者研究的研究人员必须有当前的花旗人类研究培训文件。
所有参与人体受试者研究的研究人员都需要接受目前的花旗人体研究培训。如果您的培训已经到期，您需要通过花旗完成进修培训。花旗培训有效期为3年，一旦培训期满，调查员将被要求接受进修培训。要访问花旗培训，请登录eCompliance，选择IRB模块，点击“接受IRB培训”。点击之后，可以看到如何完成正确培训的说明。合规与花旗计划同步，花旗在24小时内根据您的培训课程和日期更新合规。你们的培训日期将在合规系统内自动生成。
遵从性快速参考工具-本指南向您详细介绍合规IRB提交系统。说明了如何登录，系统的特点，并详细说明了各种表单的选择。
如何从IRBNet过渡到遵从性-本指南向您概述了如何将您现有的经批准的IRBNet研究转化为合规。
UMSL IRB提交人培训-如果您错过了为您的部门提供的关于向遵从性过渡的培训，请点击这里查看幻灯片。该培训提供了关于新的IRB提交系统、表单、如何开始新的IRB申请以及如何过渡项目的信息。
每个月的第三个星期四，UMSL IRB开会。委员会全面审查的申请必须在每个月的预定会议前10天送交IRB(没有例外)。所有提交必须通过电子方式提交eCompliance．只有需要全面的伦理委员会审查的研究才会在伦理委员会会议上进行审查。符合豁免和加急审查资格的研究将在办公室持续进行审查。
完整的董事会会议日期和截止日期，可以找到在这里．
您可以搜索美国卫生和人类研究保护办公室(OHRP)已注册的iorg、IRBs和批准的FWAs数据库以IORG编号、FWA编号或IRB注册编号(见下文):
院校覆核委员会(IRBs)是由IRBs组织(IORGs)运作的。OHRP的初始注册同时注册了IORG及其IRB。UMSL的IORG号是“0000445”。
联邦范围的人体保护保证(更多关于人力资源和人力资源办公室规则和条例的信息)．UMSL的FWA号码是“00000011”。
UMSL的IRB注册号码是“00000756”。